12-08-2013.
Dijon, 14.00 uur. Ktijg na een uur weer mijn twee chemo injecties en vier pillen, daarna het gesprek met de arts, om 16.00 uur. Alle bloedwaardes waren nog steeds goed, dus volgende week maandag zou voorlopig mijn laatste behandeling zijn, met alleen het botversterkende middel Endoxan. Mijn arts ging op vakantie en ik krijg dan een gesprek met een vrouwelijke arts, wel de baas van de gehele afdeling en super expert op het gebied van Myeloma. Om 17.00 uur was de taxi er en ik was dus om 18.30 uur thuis. 19-08-2013. Dijon, 14.00 uur. Om 14.45 uur staat er een verpleegster voor mijn neus met, jawel, twee chemo spuiten. Nu hebben ze zich wel eens meer vergist, dus ik zeg, dit is volgens mijn behandelend arts niet meer de bedoeling. Nou dan wachten we op wat de huidige behandelend arts zegt. Om 15.30 uur krijg ik het gesprek met de plaatsvervanger en ja hoor, mijn arts had zich een week vergist in de behandeling volgens haar, dus ik krijg wel chemo en om 16.15 uur de botversterker, alleen dat laatste duurt twee uur, de chemo is nu wel voor de laatste maal. Nu ga ik pas in remissie, er zit nog een heel klein beetje, zei ze. Ik ben tegen 20.00 uur thuis. 16 september moet ik weer terug voor een uitgebreid bloedonderzoek en beenmergpunctie en dan weer op 23 september voor de uitslag en toedienen van weer een botversterker. Er wordt dan ook op de 23e beslist, hoe vaak ik op controle moet komen. We zien wel wat er gaat gebeuren, voorlopig heb ik meer dan vier weken pauze. 22-08-2013. Avallon, 15.45 uur. Bij de cardioloog een kastje omgehangen en aangesloten gekregen, voor een 24 uurs hartritme controle. Ik heb nog af en toe last van een onregelmatige hartslag. 23-08, kastje weer ingeleverd, uitslag komt via de arts in Dijon. Volgende week donderdag wordt er nog een echo gemaakt en dan weet de cardioloog of die onregelmatigheid van de medicijnen, of inmiddels ergens anders vandaan komt. Mijn late blog komt helaas door het feit, dat ik de afgelopen week hondsmoe ben geweest, continu koude en tintelende handen en voeten en zere benen had, al met al ging het allemaal niet zo goed. Nu begint het gelukkig weer wat beter te gaan. Tot de volgende blog. Fred
2 Comments
Anja Biezeman
8/26/2013 01:51:02 am
Het is toch al knap Fred, dat je al die afspraken zelf nog kunt bijhouden.... Vooral omdat er aldoor weer iets wijzigt.
Reply
Barbara
8/26/2013 02:04:39 am
Ik kan je zo goed begrijpen lieve Fred. Ik ben ook zoooo moe en heb ook van die nare tintelende en dove vingers en voeten. Gevoelloos maar pijnlijk. raar hè? Neuropathie heet dat. Ik hoop voor jou dat nu je gestopt bent met de chemo, het weer overgaat.
Reply
Leave a Reply. |
Archives
February 2018
Categories |